JWApa penyakit ALS? Gejala lan proses
Apa penyakit ALS?
Amyotrophic lateral sclerosis, utawa ALS, minangka klompok penyakit neurologis langka sing disebabake utamane saka karusakan sel saraf sing tanggung jawab kanggo ngontrol gerakan otot sukarela. Otot sukarela tanggung jawab kanggo gerakan kayata ngunyah, mlaku lan ngomong. Penyakit ALS progresif lan gejala cenderung saya tambah suwe. Saiki, ora ana pilihan perawatan kanggo mungkasi kemajuan ALS utawa menehi obat lengkap, nanging riset babagan subyek iki terus.
Apa gejala ALS?
Gejala awal ALS katon beda ing pasien sing beda. Nalika ana wong kangelan nyekel pulpen utawa cangkir kopi, wong liya bisa uga duwe masalah karo wicara. ALS minangka penyakit sing biasane berkembang kanthi bertahap.
Tingkat perkembangan penyakit kasebut beda-beda gumantung saka pasien menyang pasien. Sanajan wektu urip rata-rata kanggo pasien ALS yaiku 3 nganti 5 taun, akeh pasien bisa urip 10 taun utawa luwih.
Gejala awal sing paling umum ing ALS yaiku:
- Kesandung nalika mlaku,
- Kesulitan nggawa barang,
- Gangguan wicara,
- Masalah ngulu,
- Kram lan kaku ing otot,
- Kangelan kanggo njaga sirah mujur bisa kadhaptar ing ngisor iki.
ALS bisa nyebabake mung siji tangan. Utawa sampeyan bisa uga duwe masalah karo mung siji sikil, dadi angel mlaku ing garis lurus. Sajrone wektu, meh kabeh otot sing sampeyan kontrol kena pengaruh penyakit kasebut. Sawetara organ, kayata otot jantung lan kandung kemih, tetep sehat.
Nalika ALS saya tambah parah, luwih akeh otot wiwit nuduhake tandha-tandha penyakit kasebut. Gejala penyakit sing luwih maju kalebu:
- Kekirangan abot ing otot,
- Ngurangi massa otot,
- Ana gejala kayata tambah masalah ngunyah lan ngulu.
Apa sing nyebabake ALS?
Penyakit iki diwarisake saka wong tuwa ing 5 nganti 10% kasus, dene ing liyane ora ana sabab sing bisa ditemokake. Penyebab sing bisa kedadeyan ing klompok pasien iki:
Mutasi gen . Macem-macem mutasi genetik bisa nyebabake ALS turun temurun, sing nyebabake gejala meh padha karo bentuk non-turunan.
Ketidakseimbangan kimia . Tambah tingkat glutamat, sing ditemokake ing otak lan fungsi kanggo nggawa pesen kimia, wis dideteksi ing wong sing duwe ALS. Riset nuduhake yen glutamat sing berlebihan nyebabake karusakan ing sel saraf.
Respon imun sing disregulated . Kadhangkala sistem kekebalan awak bisa nyerang sel normal awak dhewe, nyebabake sel saraf mati.
Akumulasi protein sing ora normal . Wangun abnormal saka sawetara protein ing sel saraf mboko sithik nglumpukake ing sel lan ngrusak sel.
Kepiye cara didiagnosis ALS?
Penyakit iki angel didiagnosis ing tahap awal; amarga gejala kasebut bisa niru sawetara penyakit neurologis liyane. Sawetara tes sing digunakake kanggo ngilangi kahanan liyane:
- Elektromiogram (EMG)
- Sinau konduksi saraf
- Magnetic Resonance Imaging (MRI)
- Tes getih lan urin
- Lumbar puncture (proses ngilangi cairan saka sumsum balung mburi kanthi nyisipake jarum menyang bangkekan)
- Biopsi otot
Apa cara perawatan kanggo ALS?
Pangobatan ora bisa ndandani karusakan sing ditindakake dening penyakit kasebut; nanging bisa nyepetake perkembangan gejala, nyegah komplikasi, lan nggawe pasien luwih nyaman lan mandiri. Iki bisa ndawakake slamet lan ningkatake kualitas urip. Cara kayata macem-macem obat, terapi fisik lan rehabilitasi, terapi wicara, suplemen nutrisi, perawatan dhukungan psikologis lan sosial digunakake ing perawatan kasebut.
Ana rong obat sing beda, Riluzole lan Edaravone, disetujoni dening FDA kanggo perawatan ALS. Riluzole nyepetake perkembangan penyakit ing sawetara wong. Iki entuk efek iki kanthi nyuda tingkat utusan kimia sing disebut glutamat, sing asring ditemokake ing tingkat dhuwur ing otak wong sing duwe ALS. Riluzole minangka obat sing dijupuk kanthi lisan ing bentuk pil. Edaravone diwenehake marang pasien kanthi intravena lan bisa nyebabake efek samping sing serius. Saliyane rong obat kasebut, dhokter sampeyan bisa menehi rekomendasi obat sing beda kanggo nyuda gejala kayata kram otot, konstipasi, lemes, salivasi sing berlebihan, masalah turu, lan depresi.